Rastvor za injekciju

1ml rastvora za injekcije sadrži:
oksitetraciklin-dihidrantu 300mg

Indikacije:
Lek je namenjen za lečenje oboljenja prouzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na oksitetraciklin uključujući: Bordetella bronchiseptica, Actinomyces pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Pasteurella spp, Staphylococcus spp, Streptococcus spp. Na oksitetraciklin su osetljive i mikoplazme, rikecije, protozoe i hlamidije.
Lekje indikovan za lečenje pastereloze, pneumonije, atrofičnog rinitisa, crvenog vetra, artritisa, omfalitisa, letnjeg mastitisa krava, keratokonjuktivitisa ovaca, en-zootskog abortusa ovaca.

Doziranje i način primene:
Lek se aplikuje duboko intramuskularno jednokratno. Oksitetraciklin može se primenjivati u srednjoj terapij-skoj dozi od 20 mg/kg kada dejstvo leka traje 3 do 4 dana ili u maksimalnoj terapijskoj dozi od 30 mg/kg kada dejstvo leka traje 5 do 6 dana.

Kontraindikacije
Lek se ne primenjuje kod životinja sa poremećenom funkcijom bubrega kao i kod životinja preosetljivih na tetracikline. Lek ne bi trebalo primenjivati u prvoj trećini graviditeta, odnosno tokom perioda razvoja zuba i kostiju, i kasnom graviditetu zbog moguće promene boje kostiju. Lek se može koristiti tokom laktacije.

Uputstvo za pravilnu upotrebu leka
Maksimalan volumen leka najednom injekcionom mestu treba da bude
 

Neželjena dejstva
Nekada se na mestu aplikacije javlja izrazita prolazna reakcija u vidu otoka, bola i crvenila koja prolazi spon-tano posle 10 do 15 dana. Moguća je pojava dijareje kao i preosetljivosti na lek.

Karenca
Meso i mleko se ne koriste za Ijudsku upotrebu tokom tretmana. Kod tretmana u dozi od 20 mg/kg
meso se ne koristi za Ijudsku upotrebu kod: goveda 28 dana, svinja 14 dana i ovaca 28 dana.
Kod tretmana u dozi od 30 mg/kg meso se ne koristi za Ijudsku upotrebu kod: goveda 35 dana, svinja 28
dana i ovaca 28 dana.
Mleko tretiranih krava se ne koristi 10 dana od primene kod goveda i 8 dana kod ovaca.

Rok upotrebe: 2 godine
Pakovanje: Bočica 100 ml
ATC vet kod: QJ01AA06
Broj dozvole: 154/2008/1400 od 12.05.2008

Intramamarna suspenzija

Bovaclox DC Xtra je intramamarna suspenzija na-menjena za upotrebu kod mlečnih krava u periodu zasušenja.

1 intramamami špric (5,4 g) sadrži: 

Indikacije
Preparat je namenjen za upotrebu kod mlečnih krava u periodu zasušenja odnosno odmah posle posled-nje muže u cilju tretmana postojećeg mastitisa i zašti-te od daljih infekcija u periodu zasušenja. Koristi se kao pomoć u smanjenju letnjih mastitisa kod junica i rizičnih mlečnih krava. Aktivan je protiv gram potitivnih i gram negativnih mikroorganizama koji prouzrokuju mastitise;a poseb-no je efikasan protiv Streptococcus agalactiae i dru-gih Streptococcus bakterija, na osetljive penicilinaza-pozitivne stafilokoke, Corynebacterium vrste, Escheri-chia coli i druge osetljive gram negativne bakterije. Kloksacilin benzatin i ampicilin trihidrat održavaju an-tibakterijski nivo u sisama mlečnih krava do 10 nede-Ija pri čemu nemaju iritirajuće dejstvo na tkivo.

Način primene i doziranje
Lek se aplikuje intramamarno u periodu zasušenja. Posle zadnje muže u laktaciji očistiti i dezinfikovati sise i ubrizgati sadržaj jednog intramamarnog šprica u svaku četvrtinu kroz sisni kanal.

Kontraindikacije i neželjena dejstva
Lek se ne koristi kod krava koje imaju kratak period zasušenja. Nije namenjen za upotrebu u periodu manjem od 49 dana do teljenja. Ne sme se koristiti u lečenju krava u laktaciji. Kod krava koje boluju od hi-pokalcemije može biti neophodno zasušiti ih na duži period dok nivo antibiotioka ne padne na nivo ispod maksimalnog limita rezidua evropske unije 0,03 mд/ kg za kloksacilin i 0,004 mд/kg za ampicilin Moguća je pojava alergije

Karenca
Mleko za Ijudsku upotrebu može se koristiti 7 dana posle teljenja. Ako se krava oteli ranije od 49 dana od zadnjeg tretmana mlekoza Ijudsku upotrebu se može koristiti posle 49 dana +7 dana od zadnjeg tretmana. Meso tretiranih životina nije za upotrebu u periodu primene leka kao i 28 dana od poslednje primene leka.

Rok upotrebe: 2 godine.
Pakovanje: Kutija sa 24 intramamarna šprica 5,4 g
ATC vet kod: QJ51RC26
Broj dozvole: 192/2007/1400 od 06.07.2007

Rastvor za injekciju

1 ml rastvora za injekciju sadrži: 

U 30 mg magnezijum hipofosfita lek sadrži 2,8 mg magnezijuma i 7,1 mg fosfora

Indikacije
Lekje namenjen za lečenje hipokalcemija komplikovanih sa nedostatkom magnezijuma.

Kontraindikacije
Nisu poznate

Doziranje i način primene
Lek se aplikuje govedima u količini od 150 do 400 ml. Preparat se aplikuje govedima subkutano ili sporo intravenski

Uputstvo za pravilnu upotrebu leka
Рге aplikacije rastvor se mora ugrejati do temperature tela. Intravenska aplikacija mora biti spora i u slučaju prvih znakova neželjene reakcje treba stati sa aplikacijom. Brza intravenska aplikacija može rezultirati srčanom aritmijom i ozbiljnim slučajevima kolapsa i uginuća. Pošto intravenozna aplikacija može izazvati uginuća ovaj način aplikacije bi morao da vrši veterinar.

Neželjena dejstva
Posle intravenske aplikacije kod tretiranih životinja može doći do srčane aritmije i srčanog bloka.

Rok upotrebe: 2 godine
Pakovanje: Boca 400 ml
AT Cvet kod: QA12AX
Broj dozvole: 171/2010/1400 od 19.03.2010

Rastvor za injekciju

1 ml rastvora za injekciju sadrži: 

Indikacije
Lek se koristi za prevenciju i lečenje nedostatka vitamina kod životinja naročito tokom trajanja bolesti, oporavka ili opšte slabosti organizma.

Kontraindikacije
Nema
 
Doziranje i način primene
Lek se aplikuje intramuskulano ili subkutano u količini:

Tretman se može ponavljati u intervalima 10 do 14 dana.

Karenca
Meso tretiranih životinja (konji, goveda, ovce i svinje) se ne koristi za Ijudsku upotrebu tokom tretmana kao i 28 dana od zadnje primene leka. Za mleko tretiranih životinja nema ograničenja.

Rok upotrebe: 2 godine
Pakovanje: Bočica 100 ml
ATC vet kod: QA11JA
Broj dozvole: 260/2010/1400 od 27.04.2010

Intramamarna suspenzija

1 intramamami špric (3 g) sadrži:

Indikacije
Amoksicilin i klavulanska kiselina su veoma efikasni protiv najčešćih uzročnika mastitisa kao što su: stafilokoke (uključujući sojeve koji proizvode beta-lakta-maze), streptokoke (uključujući S. agalactiae, S. dys-galactiae i S. uberis), A. pyogenes, Corynebacterium spp., Escherichia coli (uključujući sojeve koji proizvo-de beta-laktamaze), Bacillus cereus, Bacteroides spp. (uključujući sojeve koji proizvode beta-laktamaze), Campylobacter spp, Klebsiella i Pasteurella spp. Prednizolon svojim antiinflamatomim delovanjem ublažava zapaljensku reakciju i otok vimena, ne delu-jući pri tome na na imuni odgovor organizma. Noroclav Lactating Cow se koristi za terapiju mastitisa kod krava u fazi laktacije prouzrokovanih stafilokoka-ma (uključujući sojeve koji proizvode beta-laktamaze), streptokokama (uključujući S. agalactiae, S. dysga-lactiae i S. uberis) i Escherichia coli (uključujući sojeve koji proizvode beta-laktamaze).

Doziranje i način primene
Sadržaj intramamarnog šprica aplikuje se u obolelu četvrt vimena, posle svake muže. Lektreba aplikovati na 12 sati i tretman treba ponoviti tri puta. Lek se aplikuje intramamarno.
 
Uputstvo za pravilnu upotrebu leka:
Posle muže treba, očistiti i dezinfikovati kompletno vrh sise sa medicinskim aikoholom. Uneti vrh intra-mamarnog šprica u sisni otvor i aplikovati sadržaj šprica lagano i kontinuirano.Tretirana četvrt/i vimena može se izmusti u sledećem izmuzavanju ali to mleko se odbacuje.

Kontraindikacije i neželjena dejstva
Lek se ne primenjuje kod životinja preosetljivih na peniciline i cefalosporine. Lek se ne primenjuje kod ostalih vrsta životinja. Moguća je pojava alergijske reakcije

Karenca
Mleko tretiranih životinja nije za Ijudsku upotrebu tokom tretmana. Kod krava koje se muzu dva puta dnevno, mleko za Ijudsku upotrebu se može koristiti posle 60 časova odnosno posle 5 izmuzavanja od za-dnje primene leka.
Kod drugih načina izmuzavanja, mleko može koristiti za Ijudsku upotrebu posle istog perioda od vreme-na zadnje primene leka - sa izmuzavanjem tri puta dnevno i primenom šprica dva puta dnevno, mleko se može koristiti za Ijudsku upotrebu posle 8 izmuzavanja.
Meso tretiranih životinja se ne koristi tokom tretmana i 7 dana od poslednje aplikacije leka.

Rok upotrebe: 12 meseci.
Pakovanje: Kutija sa 24 intramamarna šprica a 3 g
ATC vet kod: QJ51RV01
Broj dozvole: 71/2008/1400 od 12.03.2008

Rastvor za injekciju

1 ml rastvora za injekciju sadrži:

Indikacije
Lekje namenjen za lečenje akutnih, subakutnih i hroničnih bolesti kod konja, goveda i svinja prouzroko-vanih mikroorganizmima osetljivih na kombinaciju sulfadiazin-trimetoprim. Lek se koristi za terapiju in-fekcija prouzrokovanih gram-pozitivnim i gram-nega-tivnim mikroorganizmima kao što su: Actinobacillus spp., Actinomycetae, Bordetella spp., Brucella spp., Arcanobacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pneumococcus spp.; Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococci, Strep-tococci,Vibrio spp..
Norodine 24 se koristi za lečenje bakterijskih infekcija respiratornog trakta (rinitis, pneumonija, bronhitis ili sekundarne bakterijske infekcije kod virusnih pneumonija ili infekcija mikoplazmom), urogenitalnog trakta (cistitis, vaginitis, uretritis, nefritis i metritis), gastrointestinalnog trakta (uljučujući neonatalnu dijare-ju i salmonelozu) kao i ostalih infekcija (panaricijum, akutni mastitis, bakterijska agalakcija krmača, infekcije oka, uva i usneduplje).

Kontraindikacije
Lek ne aplikovati na druge načine osim na one koji su preporučeni. Ne aplikovati intraperitonealno, intra-arterijalno ili intratrahealno. Ne primenjivati kod životinja kod kojih postoji preosetljivost na sulfonamide, jaka oštećenja jetre, bubrega ili hematopoeznih organa. Lek se ne koristi kod konja namenjenih za ishranu ljudi. Ne primenjivati kod konja sa srčanim aritmijama koje su prouzrokovane lekovima kao što su anestetici ili sedativi.
 
Neželjena dejstva
Ponekad kod tretiranih životinja, ukoliko terapija traje duže od tri dana, može doći do dijareje, dehidratacije, gubitka apetita, iznurenosti, a u nekim slučajevima anoreksije i reakcije preosetljivosti.

Doziranje i način primene
Goveda: Lek se aplikuje intramuskularno ili sporo intravenski u dozi od 1 mL leka na 16 kg telesne mase.
Svinje: Lek se aplikuje duboko intramuskularno u dozi od 1 mL leka na 16 kg telesne mase.
Konji: Lek se aplikuje sporo intravenski u dozi od 1 ml leka na 16 kg telesne mase.
Lek se primenjuje tokom tri do pet uzastopnih dana, a u težim slučajevima bolesti sedam dana u kontinuitetu.

Uputstvo za pravilnu upotrebu leka
Lektreba aplikovati sporo intravenski a pre upotrebe lek treba zagrejati do temperature tela. Kod prvih zna-kova reakcije preosetljivosti odmah prestati sa aplika-cijom leka i početi sa anafilaktičkom terapijom. Životinjama trebaju biti dostupne adekvatne količine vode tokom terapeutskog delovanja leka.

Karenca
Meso se ne koristi za Ijudsku upotrebu tokom tretmana kao i 20 dana od poslednje primene kod svinja i 12 dana kod goveda.
Mleko tretiranih goveda se ne koristi tokom tretmana i 7 dana od poslednje primene.
Lek se ne koristi kod konja čije se meso koristi za ljudsku upotrebu.

Rok upotrebe: 2 godine
Pakovanje: Bočica 100 mi
ATC vet kod: QJ01EW10
Broj dozvole: 323-01-359-08-001 od 30.05.2011

Suspenzija za injekciju

1 ml suspenzije za injekciju sadrži:
Tilozin    150 mg/ml

Indikacije
Norotyl LAje lekformulisan da jednokratnom aplikacijom dobijemo dugotrajnu antibakterijsku aktivnost. Lek se koristi kod svinja u terapiji infekcija prouzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na tilozin: Streptococcus spp, Bacilus spp, Staphylococcus spp, Clostridium spp, Erysipelothrix spp, Vibrio spp, Spiro-chaetes, Mycoplasma spp, Fusiformis spp, Pasteurella spp, Chlamydia spp.
Norotyl LA je namenjen za lečenje respiratornih, ga-strointestinalnih i urogenitalnih infekcija: pneumoni-ja, atrofični rinitis, dizenterija, tonzilitis, otitis, mastitis, artritis mikoplazmatskog porekla kao i druge infekcije prouzrokovane mikroorganizminna osetljivim na tilo-zin i kontrolu sekundarnih bakterijskih infekcija.

Doziranje i način primene
Lek se svinjama aplikuje intramuskularno. Preporuče-na doza tilozina je 20 mg/kg telesne mase, odnosno 1 ml leka na 7,5 kg telesne mase.

Uputstvo za pravilnu upotrebu leka
Promućkati bočicu pre upotrebe. Preparat ne sadrži konzervanse. Obrisati vrh bočice pre svake upotrebe. Koristiti suve sterilne igle i špriceve. Maksimalna koli-čina aplikovana na jednom injekcionom mestu je 10 ml. Ne davati istovremeno sa drugim baktericidnim antibiotskim lekovima.
 
Kontraindikacije
Lek ne davati intravenski. Preparat se ne daje živo-tinjama preosetljivim na tilozin i druge makrolidne antibiotike.

Neželjena dejstva
Nekada se na mestu aplikacije javlja slabi prolazni otok, eritem i pruritus koji brzo nestaju. Moguća je pojava edema vaginalne i rektalne mukoze.

Karenca
Meso tretiranih svinja se ne koristi za ljudsku upotrebu tokom tretmana kao i 21 dan od zadnje primene leka.

Posebno upozorenje
U slučaju kontakta preparata sa očima i kožom, treba ih odmah kompletno oprati sa vodom. Kod pojave iri-tacije treba potražiti pomoć lekara. Izbegavati slučajne ubode, a ako dođe do njih potražiti savet lekara.

Rok upotrebe: 2 godine
Pakovanje: Bočica 100 ml
ATCvetkod: QJ01FA90
Broj dozvole: 149/2007/1400 od 20.06.2007

Suspenzija za injekciju

1 ml suspenzije za injekciju sadrži:

Indikacije
Lek je namenjen za terapiju infektivnih bolesti go-veda, konja, ovaca i svinja prouzrokovanih mikro-organizmima osetljivih na kombinaciju penicilin-streptomicin kao to su: Arcanobacterium pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Klebsiella pneumoniae, Listeria spp., Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp.
Pen & Strep se koristi za lečenje infekcija respirator-nog trakta (uključujući pneumonije i atrofični rinitis), urogenitalnih infekcija, infekcija kože, mekih tkiva i zglobova (gnojne i inficirane rane, omfalitis, artritis), listerioza, meningitis, septikemija, crveni vetar, ente-ritis, salmoneloza, toksemije udružene sa mastitisom kao i sekundamih bakterijskih infekcija koje prate vi-rusne bolesti.

Kontraindikacije
Lek se ne primenjuje kod životinja preosetljivih na penicline, cefalosporine i aminoglikozidne antibiotike. Ne primenjivati kod životinja sa oštećenom funkcijom jetre i bubrega. Preparat se ne daje zamorcima, zečevima kao ni trkaćim konjima dve nedelje pred trku.

Neželjena dejstva
Moguća je pojava reakcije preosetljivosti (alergija, anafilaksija). Kod prasadi na sisi i tovnih svinja može
doći do prolazne pireksije, povraćanja, drhtavice, apatije i inkoordinacije.
Nakon intramuskularne primene kod konja moguća je pojava prolazne lokalne reakcije na mestu aplikacije.
 
Doziranje i način primene
Govedima, konjima, ovcama i svinjama lek se aplikuje u dozi od 8 mg/kg telesne mase prokain penicilina i 10 mg/kg telesne mase dihidrostreptomicin sulfata odnosno 1 mL leka na 25 kg telesne mase. Lek se aplikuje duboko intramuskularno jednom dnevno. Terapija traje 3 do 5 dana.

Uputstvo za pravilnu upotrebu leka
Pre upotrebe, sadržaj bočice treba snažno promućkati. Kod prvih znakova preosetljivosti treba prekinuti aplikaciju leka. Na jedno injekciono mesto konjima ne davati više od 15 mL leka, govedima 6 mL, ovcama 3 mL i svinjama 1.5 mL leka. Ne prekoračiti propisanu dozu.

Karenca
Meso se ne koristi za Ijudsku upotrebu tokom tretmana kao i 18 dana od poslednje primene kod svinja, 23 dana kod goveda i 31 dan kod ovaca.
Mleko tretiranih goveda se ne koristi tokom tretmana i 60 časova (2,5 dana) od poslednje primene.
Mleko lečenih ovaca se ne koristi za ishranu ljudi.
Meso lečenih konja se ne koristi za ishranu ljudi.

Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Lek se može koristiti u laktaciji i u toku ranog graviditeta ali sa oprezom zbog mogućeg oštećenja sluha fetusa. Lek se ne primenjuje u visokom graviditetu jer može da prouzrokuje gluvoću kod novorođenčadi. Na ovaj lek su posebno osetljive svinje kod kojih posle primene može doći do abortusa pa je zato njegova primena kontraindikovana kod gravidnih krmača i nazimica.

Rok upotrebe: 2 godine
Pakovanje: Bočica 100 ml
ATC vet kod: QJ01RA01
Broj dozvole: 323-01-360-08-002 od 31.05.2011

Rastvorza injekciju

1 ml rastvora za injekciju sadrži: 

Indikacije
Preparat je namenjen za lečenje oboljenja prouzrokovanih trematodama, nematodama i artropodama
(gastrointestinalne i plućne nematode, nazalni štrkljevi, šuga ovaca).
Gastrointestinalni valjkasti crvi: Ostertagia circunncincta (uključujići i L4), Ostertagia trifurcata (odrasli
oblik i L4), Haemonchus contortus (uključujiući L4), Trichostrongzlus axei (odrasli oblik),Trichostrongylus
colubiformis (odrasli   oblik i L4), T. vitrinus (odrasli oblik), Cooperia curticei (zreli oblik i L4), Oesophago-
stomunn columbianum (odrasli oblik i L4), 0. venulosum (odrasli oblik), Chaberia ovina (odrasli oblik i L4),
Nematodirus filicolis (odrasli oblik i L4), Tricuris ovis (odrasli oblik).
(L4-4stadijum larve)
Plućne paraziti: Dictyocaulus filaria (odrasli oblik i L4), Protostrongylus rufescens (odrasli oblik)
Metilji (trematode): Fasciola gigantica, Fasciola hepatica
Treterianje metilja starosti 12 nedelja (odrasli oblik) - 95% efikasnost
Tretiranje metilja starosti 7 nedelja - 100% efikasnost
Nazalni štrkljevi: Oestrus ovis
Šugarci: Psoroptes ovis (Za potpunu terapiju treba aplikovovati čist ivermektin nakon 7 dana)
 
Kontraindikacije
Ne primenjivati intravenozno ili intramuskularno. Lek se ne koristi kod ovaca čije se mleko koristi za ljudsku upotrebu.
Ne primenjivati kod ostalih vrsta životinja naročito kod pasa rase koli i stari engleski ovčari kao i kod kornjača.
Ne primenjaviti kod životinja kod kojih postoji osetljivost na aktivne substance ili ekscipijense.

Neželjena dejstva
Nekada se na mestu aplikacije javlja izrazita prolazna reakcija u vidu otoka, bola i crvenila koja prolazi spon-tano posle 14dana.

Doziranje i način primene
Lek se aplikuje ovcama u dozi od 200 цд/kg tel. mase ivermektina i 5 mg/kg tel. mase klozantela odnosno 1 ml leka na 25 kg tel. mase. Lek se aplikuje subkutano u vratnu regiju.

Karenca
Meso se ne koristi za Ijudsku upotrebu 28 dana nakon tretmana.
Lek se ne koristi kod ovaca čije se mleko koristi za ljudsku upotrebu.

Rok upotrebe: 18 meseci
Pakovanje: Bočica 100 ml
ATC vet kod:QP54AA51

Intramamarna suspenzija
 
1 intramamami špric (8 g) sadrži:

Indikacije
Lek se koristi lečenje kliničkih mastitisa kod krava u laktaciji prouzrokovanih gram-pozitivnim i gram-ne-gativnim bakterija uključujući: Streptococcus aga-lactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis i druge Streptococcus species, Staphylococcus spp, Actinomyces pyogenes, Eschericha coli i druge gram-negativne bacterije.

Kontraindikacije
Ne koristiti kod životinja kod kojih postoji preoset-Ijivost na sulfonamide. Ne koristiti kod životinja sa poremećenom funkcijom jetre ili hematopoetskih organa.
 
Neželjena dejstva
Moguća je pojava reakcije preosetljivosti

Doziranje i način primene
Lek se primenjuje intramamarno kod krava u laktaciji pri čemu u obolelu četvrt vimena se aplikuju 3 injek-tora u razmaku od 12 sati. Lek aplikovati odmah posle izmuzavanja.

Karenca
Mleko tretiranih životinja nije za Ijudsku potrebu to-kom tretmana. Mleko za Ijudsku upotrebu se može koristiti posle 48 časova od zadnje primene leka. Meso tretiranih životinja se ne koristi tokom tretmana i 7 dana od poslednje aplikacije leka.

Rok upotrebe: 2 godine
Pakovanje: Kutija sa 24 intramamarna šprica
ATC vet kod: J51EA

Multiderm sprej sadrži:

• Sirovo riblje ulje
• Sirovo laneno ulje
• Terpentin
• Kanadski balzam

Upotreba

• Omekšavanje kožnih zadebljanja ili stanja ispucale kože
• Tretman posekotina i rana kod goveda i konja.
• Multiderm aerosol stvara fleksibilnu barijeru na koži koja štiti ranu.
• Obezbedjuje prirodno lečenje i regeneraciju tkiva

Način primene
Pre upotrebe očisiti kožu i aplikovati pažljivo.
Kod manjih posekotina aplikovati jednom dnevno.
Kod većih rana aplikovati jednom do dva puta dnevno. Narednog dana pre upotrebe isprati ranu.
Sprej stvara zaštitnu barijeru koja propušta vazduh.
Nakon aplikacije ne previjati ranu.
 
Karenca
Nema ograničenja

Upozorenje
Za primenu samo na životinjama
Pri upotretrebi paziti da sprej ne dodje u kontakt sa očima.
Kod upotrebe na vimenu krava isprati tretiranu površinu pre izmuzavanja.
Samo za spoljašnju upotrebu.
U slučaju dubokih ubodnih rana ili ozbiljnijih opekotina pre upotrebe konsultovati se sa veterinarom.
U slučaju pojave crvenila, iritacije ili otoka kože prekinuti sa primenom i konsultovati se sa veterinarom.

Pakovanje: 140 g